เกมสล็อตฟรี พิธีไว้อาลัยให้กับ Adalia Rose Williams ยูทูปเบอร์วัย 15 ปี ซึ่งเสียชีวิตไปเมื่อต้นเดือนนี้ งาน “Celebration of Life” จัดขึ้นเมื่อวันอาทิตย์ที่ Weed Corley Fish Funeral Home ในเมืองออสติน รัฐเท็กซัส บริการนี้ได้รับการบันทึกและสตรีมสดบนแพลตฟอร์มโซเชียลมีเดียของ Williams ทั้งหมดสำหรับผู้ที่ไม่สามารถเข้าร่วมได้
ในข่าวมรณกรรม วิลเลียมส์ ผู้ซึ่งอาศัยอยู่กับโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งเรียกว่ากลุ่มอาการฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด โพรเจอเรีย ได้รับการอธิบายว่าเป็น “วิญญาณที่ใหญ่กว่าชีวิต” ไฮโลไทย
เด็กหญิงวัย 15 ปี “ได้รับอิสรภาพจากโลกนี้” เมื่อวันที่ 12 มกราคม พ.ศ. 2565 รายล้อมไปด้วยครอบครัวที่รักเธอ “ความสูญเสียของเธอสัมผัสได้ทั่วโลก” ข่าวมรณกรรมอ่าน
Rose มีผู้ติดตามเกือบสามล้านคนบนช่อง YouTube ของเธอ ซึ่งเธอได้บันทึกชีวิตของเธอและต่อสู้กับโรค Progeria ภาวะนี้ทำให้เด็กโตเร็ว ไฮโลไทยได้เงินจริง
วิลเลียมส์รอดชีวิตจากแม่ของเธอนาตาเลีย ปัลลันเตและพ่อเอเดรียน วิลเลียมส์ เช่นเดียวกับพี่น้องของเธอ มาร์เซโล นิโก้และเอมิเลียโน ปาลเลนเต และเลเจนด์ ซิดนีย์และกันเนอร์ วิลเลียมส์
“มีคนเพียงไม่กี่คนที่ได้สัมผัสชีวิตมากมายในเวลาอันสั้นเช่นเดียวกับ Adalia Rose” เพื่อนของครอบครัว จอน เทย์เลอร์ เขียนไว้ในข่าวมรณกรรม
“เกิดเมื่อวันที่ 10 ธันวาคม พ.ศ. 2549 เสียงหัวเราะและรอยยิ้มที่สวยงามของเธออยู่เหนือการดิ้นรนของเธอ และนำความแข็งแกร่งมาสู่ผู้คนมากมายผ่านการแสดงตนอันแท้จริงอันไกลโพ้นของเธอ
“บรรดาผู้โชคดีที่ได้รู้จัก Adalia มักจะจดจำเด็กสาวที่ร่าเริงซึ่งรักอย่างสุดซึ้งและพบความสุขในช่วงเวลาที่เล็กที่สุดของชีวิต”
ดังที่เทย์เลอร์ระบุไว้ในข่าวมรณกรรม วิดีโอ YouTube ของวิลเลียมส์หลายรายการจบลงด้วยการพูดว่า “ขอบคุณที่รับชม” และ “ฉันรักพวกคุณ”
“เธอเต้น เธอร้องไห้ เธอหัวเราะ และเธอก็รัก ผู้หญิงที่มีอิสระมาก เรื่องราวของเพื่อนแท้ที่น่าประทับใจมาก” เทย์เลอร์เขียน “การได้อยู่ต่อหน้าเธอคือความรู้สึกของอ้อมกอดอันอบอุ่น สำหรับโลกใบนี้ เธอจะพูดว่า ‘ขอบคุณมากสำหรับการรับชม’”
Adalia Rose Williams ใน Memoriam จาก Bil Sullivan Photo / Video บน Vimeo
เด็กที่เป็นโรค progeria ดูเหมือนจะมีสุขภาพดีตั้งแต่แรกเกิด แต่มักจะเริ่มแสดงสัญญาณของการแก่ชราทางชีวภาพอย่างรวดเร็วภายในสองปีแรกของชีวิต ไฮโลไทย
คลีฟแลนด์คลินิกระบุว่าภาวะทางพันธุกรรมนั้นหายากมาก โดยส่งผลกระทบเพียงประมาณหนึ่งใน 20 ล้านคนทั่วโลก
ความผิดปกตินี้เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนเดี่ยวที่เรียกว่า lamin A (LMNA) ที่ทำให้โปรตีนจำเป็นสำหรับการยึดเซลล์ตรงกลางหรือนิวเคลียสไว้ด้วยกัน
เมื่อยีนนี้ถูกกลายพันธุ์ มันจะสร้างรูปแบบที่ผิดปกติของโปรตีน LMNA ที่เรียกว่า progerin ซึ่งทำให้เซลล์ไม่เสถียรและส่งผลให้เกิดการแก่ชราอย่างรวดเร็วใน progeria เกมสล็อตฟรี